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肿瘤基因检测泛实体瘤

南平实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5160元

适用人群

通过一管血检测78个肿瘤相关基因,辅助评估用药指导、复发风险与遗传倾向。

适用人群

  • 想了解自身常见肿瘤风险,进行健康管理的健康人士。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的个人。
  • 已完成治疗,希望定期监测复发风险的肿瘤康复者。
  • 因特定原因不便进行组织活检,希望通过血液了解基因信息的人士。
  • 身处南平等大城市,关注前沿健康管理方式的个人。
  • 希望为个人及家族健康规划提供更多参考信息的个人。

检测内容

这项检测如同为您血液中可能存在的肿瘤‘信号’进行一次深度排查。它主要检测与多种实体肿瘤发生、发展相关的78个基因。通过分析血液中循环的肿瘤DNA片段,它能发现是否存在特定的基因变异,这些信息有助于提示肿瘤风险、评估靶向用药的可能性或监测治疗效果。它能提供关于遗传易感性、药物敏感性及预后相关的线索。需要注意的是,作为血液检测,其灵敏度有一定局限,不能完全替代组织活检等金标准,阴性结果不排除体内存在肿瘤的可能,主要用于辅助性参考。

检测流程

  • 采样非常简便,仅需从您手臂抽取约10毫升静脉血,与常规体检抽血量相当。
  • 无需严格空腹,但建议清淡饮食后采样。
  • 采样过程仅几分钟,仅有轻微针刺感。
  • 您可以在南平的合作采样点完成,或选择护士上门服务,也支持符合规范的邮寄样本。
  • 整体体验轻松,无创伤,不影响日常活动。

准确性说明

该检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术平台,针对血液中特定基因变异的检测具有高度的特异性。报告结果是基于当前科学认知的解读,为您提供重要的参考信息。它是一种筛查与辅助监测工具,不能作为确诊的唯一依据。检测结果需由专业人士结合您的全面情况进行分析。若结果提示有临床意义的发现,建议您进一步咨询专科意见或进行更深入的检查。检测本身安全,仅涉及常规采血。

详细流程

  1. 在线或电话咨询:联系顾问,了解检测详情并确认是否符合您的需求。
  2. 签署知情同意书:线上或线下完成相关文件签署,确保您知情同意。
  3. 支付费用:完成支付,检测为自费项目,总费用为6240元。
  4. 样本采集:在南平指定网点、预约上门或自行安排合规机构采血。
  5. 样本寄送与检测:样本由专业物流送至实验室,开始基因测序分析。
  6. 数据分析与报告生成:实验室对数据进行生物信息学分析和解读。
  7. 报告审核与交付:报告生成后,将以电子版或纸质版形式发送给您。
  8. 报告解读咨询:提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的收费6240元,这个价格都包含哪些服务?
6240元是检测项目的自费价格,不支持医保报销。费用通常包含了采样耗材、基因测序、生物信息分析、报告解读生成以及南平本地合作采样点的采血服务。具体包含项目建议您咨询销售顾问确认。
如果报告显示有基因突变,是不是说明有药可用?
检测到基因突变是寻找治疗方案的第一步。报告会指出该突变是否有已获批的靶向药物,或是否有相关的临床试验信息。最终用药选择,需要您的主治医生结合您的全面情况来决策。
现在做有折扣或者团购优惠吗?
该项目执行的是全国统一标准定价,通常没有个人折扣或团购活动。我们始终建议您基于对项目价值的认可和自身需求来做决定,确保所获得的信息服务物有所值。
如果检测结果发现有能用药的突变,在南平能买到这些靶向药吗?
您好,这取决于具体是哪种突变和对应的药物。很多靶向药物已在国内获批上市,在南平的大型医院或指定药房可以凭处方购买。但部分药物可能仅适用于特定癌种,或仍处于临床试验阶段。您的医生在解读报告后,会告知您是否有可用药、以及具体的药物获取途径和用药方案。
我预约了但临时有事,可以取消或改期吗?
可以的。请您务必提前联系我们的客服或通过预约平台进行操作。临时取消或改期可能会影响采样点的资源安排,建议您尽量提前通知我们。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常生活作息即可。
  • 采血前避免剧烈运动,可适量饮水。
  • 若选择邮寄,请确保样本在采集后规定时间内寄出。
  • 报告出具时间约为收到合格样本后10-15个工作日。
  • 请妥善保管您的个人报告,注重隐私保护。
  • 检测结果为生物学信息提示,不构成医疗诊断。
  • 任何关于结果的后续健康决策,建议寻求专业人士指导。
  • 请通过官方指定渠道进行检测,确保流程规范与数据准确。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

郭** 已验证 复查用户

今天刚收到报告,整个过程挺顺畅的。最让我在意的是隐私保护,毕竟基因信息很敏感。万核这边做得不错,签协议时隐私条款讲得很清楚,报告也是加密电子版直接发我本人,没有寄纸质件,感觉信息泄露风险小。客服说检测完样本会按规定销毁,这点我也电话确认过,挺放心的。就是希望以后在账户里能更明确地看到数据被如何使用和存储的说明。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与宝贵建议。我们始终将用户隐私与数据安全置于首位,严格执行样本检测后销毁流程,所有报告均通过加密通道定向发送。关于数据使用与存储的透明化说明,我们已记录您的反馈,会尽快优化账户系统的信息展示。再次感谢您的信任。

2026-06-2941人觉得有用
熊** 已验证 二次手术前

前列腺癌,开始耐药了。医生推荐做这个寻找新靶点。整个流程体验很好,特别是报告出来后还有电话回访,简单解释了重点。报告本身的准确性,从后续用药初步有效来看,应该是靠谱的。一周出结果,效率不错。

机构回复

谢谢您的分享。耐药后的方案选择至关重要,很高兴我们的检测和解读服务能助一臂之力。我们提供电话解读服务,就是希望确保关键信息被准确理解。祝您后续治疗持续有效!

2026-06-2643人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做的,为了术后评估复发风险。报告里关于‘预后相关基因突变’的部分让我印象深刻,不仅给出了风险评估,还引用了相关的文献支持。我把这部分拿给我的主治医生看,他也觉得参考价值很高,说数据很扎实。

机构回复

谢谢您和医生的双重认可。我们报告中的每一项结论,都力求有据可依,引用权威研究或临床指南。能为医患双方提供有文献背书的专业信息,辅助预后判断,是我们专业的体现。

2026-06-2433人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

产品挺好的,上门采血服务特别适合我爸这样行动不便的。客服态度也不错。就是报告里图表和数据很多,虽然电话解读了,但挂电话后容易忘。要是能提供一个几分钟的重点讲解录音或视频回放功能,复习起来就方便多了。

机构回复

非常感谢您如此具体的优化建议!您提到的录音/视频回放功能非常实用,我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快评估上线。再次感谢您的智慧贡献!

2026-06-1443人觉得有用
万** 已验证 化疗前检测

帮父亲做的检测,他肺癌。报告本身没问题,解读也约上了。但可能是因为解读医生太忙了,感觉语速有点快,有些地方我想再问一下,他就已经讲到下一个点了。最后虽然把报告讲完了,但我感觉自己有些问题没来得及问清楚。希望以后解读时间能安排得更充裕一些,或者中间多留点提问时间。

机构回复

非常抱歉给您带来了不完美的解读体验。确保每一位用户有充足的交流时间是我们服务的基本要求。我们会内部核查该情况,并加强对解读医生在节奏把控和互动引导上的培训。您可以随时联系客服,我们会为您安排一次简短的补充答疑。

2026-06-2116人觉得有用
廖** 已验证 二次手术前

产品本身没得说,帮我找到了匹配的靶向药,效果很好。特别想夸一下后续服务,一年内可以免费重新生成报告,因为新药和指南更新很快,这个服务很人性化,感觉很值。

机构回复

谢谢您的赞扬!我们深知肿瘤治疗进展迅速,因此提供报告更新服务,确保您能获取最新的药物和临床信息。您的肯定是我们持续优化服务的动力。

2026-06-087人觉得有用
刘** 已验证 肺癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药可能。整个过程中,我的真实姓名在报告和与医生的沟通中都被隐去了,用的是代号。跟主治医生对接时,他们也只提供代号和结果,感觉像一层保护罩,隔绝了不必要的风险。这种匿名化的处理很高级。

机构回复

您的感受非常准确。我们采用了去标识化的技术流程,在分析及报告生成环节分离个人信息与检测数据,最大化实现匿名化处理,从技术底层为您的隐私护航。感谢您选择我们。

2025-12-1063人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

网上自己研究了好久,忐忑地下单。从采样盒寄到家,到预约护士上门抽血,再到出报告,每一步都有短信提醒,流程很清晰。报告还有英文版,方便如果需要咨询海外专家。考虑得很周到。

机构回复

感谢您细致的反馈!我们致力于提供安全、便捷、可靠的全流程服务体验。提供中英文报告是为了满足部分用户更广泛的医疗咨询需求。祝您一切顺利!

2026-02-0922人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肿瘤标志物偏高,心里慌得不行,就想做个基因检测求个心安。说实话,在网上找检测公司最怕遇到骗子泄露信息。这家是朋友用过的,整个流程很规范,报告是密封好寄给我的,还提示我设置查询密码。虽然结果是好的,但这种对隐私的周全考虑,比结果本身更让我感动。

机构回复

感谢您的分享与认可。确保检测流程的每一步都安全、私密,是我们服务的基石。从样本寄送到报告交付,我们设置了多重保密措施,由您掌控最终的结果查看权。祝您身体健康!

2026-03-0610人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但部分表述对于普通患者来说还是有点难。比如那些基因的名字全是英文缩写,旁边虽然有注释,但看多了容易混。建议能不能在报告里加个附录,用比喻的方式通俗解释一下常见突变的作用,比如‘EGFR是油门,突变就是油门卡住了’,这样我们理解起来更轻松。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的‘比喻式附录’想法非常棒,我们会认真考虑,在未来的报告版本中尝试加入类似的通俗化解读模块,让科学知识更好懂。

2026-03-0467人觉得有用
龙** 已验证 胃癌家属

和医院合作的项目,直接在院内抽血,很方便。报告出来后,主治医生结合报告调整了方案,目前病情控制得不错。如果价格能再亲民一些,或者医保覆盖范围再大点,就能惠及更多病友了。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们一直积极与各方合作,推动将更多临床必需的基因检测项目纳入医保,降低患者负担。我们会继续努力。

2025-12-1920人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

效果符合预期,找到了可用靶点。但等待报告的时间比预期长了两天,那几天特别焦虑,天天刷页面。价格方面,如果能因为报告延迟给一点小小的补偿或折扣,客户感受会好很多。毕竟对我们患者来说,时间就是生命。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,对于报告时间的延迟我们深表歉意。您的反馈非常宝贵,关于时效告知和补偿机制,我们会认真检讨并优化流程,尽全力提升用户体验。感谢您的督促!

2026-01-0221人觉得有用

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